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美疾控中心悄然改变疫苗指引!同意在“特殊情况”下混合接种辉瑞和Moderna新冠疫苗

文/尔东琛 来源: FX168北美

FX168财经报社(北美)讯 美国疾病控制与预防中心(CDC)周四(1月21日)悄悄改变了其关于新冠病毒疫苗接种的指导意见,称现在可以在“特殊情况”下混合接种辉瑞和Moderna的疫苗。

辉瑞公司和Moderna公司的疫苗均采用信使RNA技术,分别被授权间隔21天和28天注射。根据周四在其网站上发布的新指导意见,CDC现在表示,只要间隔至少28天,你就可以混合接种这两种疫苗。

CDC的最新指导意见称,尽管应“尽一切努力”确保患者接种相同的疫苗,但在罕见情况下,“任何可用的mRNA新冠疫苗都可能在两次接种之间至少间隔28天”——如果供应有限或患者不知道他们最初接种的是哪种疫苗。

该机构承认尚未研究其新建议是否会改变这两种疫苗的安全性或有效性。但疫苗研究专家在接受CNBC采访时表示,这两种疫苗在研发设计上非常相似,人们不必担心罕见的混合剂量的情况。

CDC发言人Jason McDonald周五在致CNBC的一封邮件中说:“我们的目的并不是建议人们采取不同的做法,而是为临床医生提供特殊情况下的灵活性。”

CDC说,医疗服务提供者应该给病人一张疫苗接种记录卡,告诉他们什么时候接种了第一次疫苗,以及是哪种疫苗,以帮助确保病人知道他们应该在第二次注射哪种疫苗。该机构还建议提供者将患者的疫苗接种信息输入他们的医疗记录和政府的免疫信息系统。

本月早些时候,英国公共卫生部门同样更新了他们的新冠疫苗指南。英国卫生官员在他们最新的手册中说,如果不知道第一针疫苗的生产商,或者患者第一次注射的第二剂疫苗无法获得,“这是合理的”,可以替代另一针。这不是首选的做法,但却是允许的。

康奈尔大学的疫苗研究人员约翰·摩尔(John Moore)审查了CDC的新指导意见,他在周五接受CNBC电话采访时说,这种变化“是有意义的”。他说,辉瑞公司和Moderna公司的疫苗非常相似,虽然还没有进行过研究,但没有明显的理由认为混合剂量会降低有效性或降低安全性。

“美国食品药品监督管理局(FDA)和CDC允许混合配型。他们不建议这样做。我不认为这种事情会经常发生,但我不认为这样做会对任何人有任何伤害,这当然是首要任务,”他说。“现在是不寻常的时期。所以在不寻常的时候,你必须考虑对协议做出不寻常的改变。”

专攻艾滋病毒疫苗研究的摩尔说,连续使用实验性疫苗来研究对艾滋病毒的影响是很常见的。他说,在研究环境之外这样做是很少见的,但这个国家目前正处于特殊的环境中。

他说:“没有很好的理由认为在这种情况下会产生安全隐患,你会强烈期望药效会基本不变。”

最新的指导意见出台之际,美国一些城市和县取消了疫苗接种预约,因为他们的获得的剂量没有原先预期的那么多。

例如,密歇根州韦恩县(Wayne County)上周表示,它将优先确保接受第一剂的人能及时注射第二剂。但该县表示,他们不得不取消近1400人的第一剂注射预约。

范德比尔特大学(Vanderbilt University)的流行病学家比尔·沙夫纳(Bill Schaffner)博士在电话采访中说,辉瑞和Moderna的疫苗“非常相似”,所以没有理由认为混合疫苗会有任何不良反应。沙夫纳说,CDC提出这项指导意见很重要,因为全国各地的疫苗登记系统由各州管理,质量各不相同。因此,一些信息可能会丢失,让人们不知道他们接种的是哪种疫苗。他补充说,一些人可能跨越州界,在另一个州接受第二剂疫苗,这将使问题更加复杂。

他说:“尽管我们所说的这种混合和匹配还没有得到专门的研究,但没有生物学上的理由证明这种方法不可行。”

美疾控中心下属国家免疫和呼吸系统疾病中心(National Center for immunology and Respiratory Diseases)主任南希·梅索尼耶(Nancy Messonnier)博士周五被问及两针疫苗的接种间隔时间。

她在哈佛大学陈曾熙公共卫生学院(Harvard T.H. Chan School of Public Health)和美国国家公共广播电台(National Public Radio)主办的一次线上活动上说,“我们掌握的数据是按照建议的时间表接种两剂疫苗,21天或28天。”“在这一点上,我们疾控中心同意FDA的说法,FDA已经非常明确,我们应该使用批准的方案。”

她说:“这是基于科学和现有证据的,而做一些与此不同的事情是不遵循科学的,而且可能不允许我们真正实现这些疫苗的全部潜力。”“所以目前,从疾病控制与预防中心的角度来看,我们认为必须按照建议的时间间隔先后接种两剂疫苗。”

校对:苏怀瑾

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