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吉利德科学启动新研究 可吸入型瑞德西韦或能便于早期新冠治疗

文/editor 来源: FX168北美

FX168财经报社(北美)讯 周一(6月22日)吉利德科学公司(Gilead Sciences)董事长兼首席执行官Daniel O'Day在一封公开信中说,公司已经获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,将于本周启动一期临床试验,在健康志愿者中评估瑞德西韦的可吸入剂型,并希望在8月开始对新冠病毒患者进行研究。目前,瑞德西韦只能在医院通过每日静脉输液给重症患者使用。通过喷雾器使用的可吸入制剂可以用于新冠病毒的早期治疗,患者可以在医院外使用,对抑制疫情蔓延有重要作用

该公司表示,到目前为止,随机对照试验一直在评估瑞德西韦在住院患者中的安全性和有效性。在美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)研究中,瑞德西韦将恢复时间平均缩短了4天。在对中度病人(住院但不需要吸氧的病人)的研究中,5天疗程瑞德西韦的临床效果优于接受标准护理的病人。NIAID的数据还显示,治疗对不需要药物吸氧的患者最为有效,这支持了对早期疾病患者的进一步研究。

除了对可吸入制剂的研究,该公司还在探索是否可以通过将瑞德西韦与其他疗法结合来改善患者的预后。在接下来的几个月里,公司将看到瑞德西韦与两种免疫调节剂的研究结果。其中一项研究使用了JAK抑制剂和巴瑞替尼(baricitinib),另一项研究将瑞德西韦与IL-6受体拮抗剂托珠单抗(Tocilizumab)联合使用。上周关于地塞米松(dexamethasone)的新闻似乎进一步支持了对治疗新冠的补充方法的研究。地塞米松是一种类固醇,可以降低机体对病毒的炎症反应。

同时,该公司除了将研究重点扩大到早期治疗和联合治疗,下一波的研究将包括易感患者群体,例如儿童、孕妇和肾病晚期患者。

在供应方面,公司将确保瑞德西韦的充足供应和可获得性。预计到今年年底将生产200多万个疗程的瑞德西韦,到2021年将生产数百万个疗程。科学家们将继续专注于优化生产流程,并在全球范围内合作,以确保充足的全球供应。同时,为了与在发展中国家获得仿制药的长期承诺保持一致,公司还与9家仿制药制造商建立了自愿许可协议,努力确保能够世界各国政府能够获得且负担得起瑞德西韦。

校对:夏洛特

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